生活關連・機能化學品
細胞冷凍保存液
化學定義的無動物性由來成分和無DMSO型細胞冷凍保存液
商品説明
這是化學定義的、無動物成分及無DMSO的細胞冷凍保存液。
當您遇到傳統無DMSO產品的細胞存活率低或對細胞造成過大壓力的問題時,推薦使用本產品。
本產品由長瀨產業株式會社開發、配方,並在日本國內生產。
製品特徴
✓ 化學定義
✓ 不含血清等動物來源成分(Animal origin free; AOF)
✓ 不含蛋白
✓ 不含DMSO
✓ 解凍後細胞存活率良好
✓ 對細胞低壓力
✓ 消泡性好
✓ 針對大量樣品處理和自動化的配方設計
規格
產品號碼 | NCS-1 |
產品名稱 | NAGASE's Cryopreservation Solution-1 |
製造商名稱 | 長瀨產業株式會社 |
製造廠所 | 日本 |
保存條件 | 冷藏(2~10℃) |
使用期限 | 製造後兩年 |
容量 | 100mL |
緩慢凍結方法
最好在狀態良好的對數增殖期內進行細胞凍結保存。
1. 確認細胞是否污染及其狀態,按照傳統方法收集到試管等容器中。
2. 確認細胞數量和存活率。
3. 按照傳統方法進行離心分離,使用吸管除去上清液。
4. 加入細胞凍結保存液,使細胞濃度達到5×105~1×107個/mL,並進行移液。
5. 將細胞懸浮液分裝到冷凍管中。
6. 在-80 ℃的深度冷凍庫中進行凍結保存。使用市售的緩慢凍結容器進行凍結可能效果更好。
7. 若需長期保存,請使用液態氮罐保存。
溶解方法
1. 將凍結保存的冷凍管在37℃迅速融解。
2. 立即加入5~10倍量的培養基混合。
3. 進行離心分離,使用吸管去除上清液。
4. 根據細胞種類,有時可以直接進行2→4的步驟。
5. 用適量的培養基懸浮細胞,轉移到培養容器中。
6. 按照常規方法進行培養。
高效的細胞冷凍保存性能
使用NAGASE's Cryopreservation Solution-1和傳統保存液(含 10% DMSO)對人類脂肪來源間葉幹細胞(AT-MSC)進行冷凍保存後(在-80 ℃保存一週),進行培養。儘管 NAGASE's Cryopreservation Solution-1不含 DMSO,但在此顯示出其復甦後細胞存活率(圖 1:NCS-1)及隨時間推移的增殖能力(圖 2:NCS-1)與含 DMSO 保存液不相上下。
圖1:細胞存活率測試
圖2:細胞培養測試
(從左到右依次為培養第 1 天、第 2 天和第 4 天)
對於初始細胞及長期保存的評估
使用 NAGASE's Cryopreservation Solution-1和傳統保存液(含 10% DMSO 或不含 DMSO)對人類纖維母細胞(NHDF)進行多次繼代並在-80 ℃下冷凍保存四個月後,計算細胞數量。儘管 NAGASE's Cryopreservation Solution-1不含 DMSO,但在此系統中顯示出不遜於含 DMSO 保存液的結果(圖 3:NCS-1)。此外,研究顯示一般的 DMSO 不含保存液的保存性能可能會因細胞狀態和保存期間而有所差異。
圖3:細胞存活測試
對細胞低壓力
使用NAGASE's Cryopreservation Solution-1和傳統保存液(含 10% DMSO 或不含 DMSO)對人骨髓來源間葉幹細胞(BM-MSC)進行繼代,並在-80 ℃下冷凍保存兩週後,計算細胞存活率。儘管NAGASE's Cryopreservation Solution-1不含 DMSO,但在此系統中顯示出不遜於含 DMSO 保存液的保存性能(圖 4:NCS-1)。
此外,將在相同條件下處理的樣本解凍後,直接在室溫下靜置 3 小時後計算細胞存活率。 NAGASE's Cryopreservation Solution-1與其他含 DMSO 和不含 DMSO 的保存液不同,幾乎沒有觀察到存活率的下降(圖 4:NCS-1)。由此可見,該保存液在長時間暴露時對細胞壓力較低。
圖4:細胞存活率測試(左柱為解凍後,右柱為解凍3小時後)
大量樣品處理及自動化應對
NAGASE's Cryopreservation Solution-1具有優秀的消泡性能,可以減輕精細的移液操作負擔。此外,因為不含動物來源成分和蛋白等不穩定成分,產品穩定性高。再加上其配方設計能減輕樣品長時間暴露於保存液中的壓力,這使得在大量樣品處理和自動化過程中更容易操作。
COA情報
【檢查項目】
- pH
- 內毒素
- 黴漿菌
- 無菌試驗
注意事項
- 本頁面中的產品均作為研究用途進行銷售。請注意,不得用於人類或動物的醫療、臨床診斷。同時,請勿將其用於食品、化妝品、家用品等。
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- NCS是NAGASE's Cryopreservation Solution的縮寫。
- 數據截至 2022 年 1 月。